„Studiul activității de adsorbție a materiilor prime naturale vegetale și minerale din RS (Y)”. Specificul controlului calității cărbunelui activ pentru extracția aurului Activitatea cărbunelui pentru iod care înseamnă

V. F. Olontsev, A. A. Minkova, K. N. Generalova. Sunt prezentate informații despre activitatea de adsorbție a cărbunelui activat sub formă de pulbere și a fibrelor de carbon. Studiile au fost efectuate în conformitate cu GOST 4453-74. Datele prezentate ilustrează adsorbția din soluții organice. Măsurătorile sunt efectuate conform curbei de calibrare. Sunt prezentate perspectivele utilizării fibrei de carbon în comparație cu carbonul activ.

Studiul activității de adsorbție a cărbunelui activ

Cărbunele activ și fibra de carbon sunt reprezentanți ai materialelor de carbon care sunt utilizate în industrie și tehnologia chimică ca straturi filtrante pentru a purifica lichide și gaze agresive din impuritățile dispersate, servesc la purificarea aerului, precum și la procesarea gazelor și lichidelor, extrage din ultimele componente valoroase. , fabrica fonduri protectie personala organele respiratorii.

Cărbunele activat (AC) este cea mai cunoscută și utilizată modificare a carbonului. Cărbunele pulbere se obține prin carbonizarea unui copac în absența aerului. Activitatea cărbunelui poate fi determinată prin testarea capacității sale de adsorbție în raport cu soluțiile, coloranții organici.

Fibrele de carbon (CF), aparținând clasei de materiale carbon-grafit, sunt caracterizate structural de o serie de caracteristici. Ele depind nu numai de forma specifică a materialului (fibrei), ci și de structura orientată a polimerilor inițiali din care sunt obținuți.

Pe baza informațiilor despre structura adsorbanților de carbon, se poate concluziona că suprafața acestora este formată dintr-o combinație de planuri microcristalite paralele cu straturile hexagonale ale inelelor de carbon aromatic și planuri formate de fețele acestor straturi conectate prin forțele van der Waals. Pe aceste locuri, formate din atomii de carbon de margine ai inelelor aromatice, pot exista diverse grupări funcționale.

În prezent, nu există date suficient de sigure despre adsorbția din soluții apoase care să indice formarea de straturi de adsorbție polimoleculară. De asemenea, este imposibil să ne bazăm pe experimente privind adsorbția coloranților, deoarece chiar și în soluții foarte diluate, ionii de colorant sunt asociați în mare măsură, iar gradul de asociere a acestora este o funcție nu numai de concentrare, ci și de conținutul de electroliți puternici (ioni ai sărurilor anorganice) și pH-ul în soluție. Din aceleași motive, moleculele de surfactant nu pot fi utilizate. Atunci când se dezvoltă teoria adsorbției substanțelor dizolvate, trebuie avut în vedere faptul că, pentru orice raport de molecule de solut și solvent, întreaga suprafață a adsorbantului este complet acoperită cu molecule adsorbite. Atunci când sunt adsorbite din soluții, moleculele de adsorbat sunt simultan sub influența câmpului de adsorbție al suprafeței adsorbantului și a moleculelor de solvent (forțele de interacțiune cu care sunt opuse forțelor de adsorbție). Ca urmare, la limita de fază (în stratul de adsorbție), moleculele de solut capătă o anumită orientare.

Când moleculele de AC sau HC sunt absorbite din soluție, are loc adsorbția fizică. Se datorează în principal forțelor van der Waals. În acest proces, compusul adsorbit nu suferă modificări chimice.

Diferența fundamentală dintre adsorbția din soluții și adsorbția gazelor și vaporilor constă în primul rând în faptul că o astfel de adsorbție are întotdeauna un caracter de deplasare și se realizează prin redistribuirea componentelor soluției la limita de fază și nu prin creșterea treptată a concentrației de substanța de la suprafața adsorbantului.

Adsorbția fizică a substanțelor organice din soluții apoase este cea mai pronunțată atunci când materialele carbonice sunt utilizate ca adsorbanți, deoarece energia interacțiunii van der Waals a moleculelor de apă cu atomii de carbon care formează suprafața corpurilor de carbon este mult mai mică decât energia interacțiunea de dispersie a acestor atomi cu atomii din scheletul de carbon al moleculelor organice. Energia de interacțiune de dispersie a moleculelor organice cu un adsorbant este deosebit de mare în cazurile în care scheletele de carbon ale moleculelor de adsorbant au o structură plată și sunt caracterizate printr-un sistem conjugat și legături, așa cum se observă, de exemplu, la compușii aromatici. O diferență mare a energiilor de interacțiune a moleculelor componentelor soluției cu suprafața adsorbantului de carbon duce la o adsorbție selectivă puternic pronunțată a substanțelor organice. O astfel de selectivitate determină aplicarea tehnologică a adsorbției și stă la baza mecanismelor de adsorbție a multor procese.

Evaluarea adsorbției cărbunelui activ se realizează pe baza rezultatelor obținute prin diferite metode. Considera diverse opțiuni tehnici.

Adsorbția albastrului de metilen oferă o idee despre suprafața carbonului activ formată din pori cu un diametru mai mare de 1,5 nm. Molecula de albastru de metilen are dimensiuni liniare relativ mari, totuși, folosind experimente de adsorbție pe silicați cu structură de rețea stratificată, s-a constatat că, datorită rezonanței a trei inele, molecula acestui colorant este adsorbită ca o placă plană.

În Statele Unite, numărul de albastru de metilen se determină astfel: se titrează 15 mg de cărbune pulbere cu agitare cu o soluție de albastru de metilen (1 g/l) până când după 5 minute a încetat decolorarea soluției. Numărul de miligrame de albastru de metilen pe care 1 g de cărbune activat le adsorb este luat ca număr de albastru de metilen. Titrul soluției standard de albastru de metilen corespunde numărului de albastru de metilen din SUA de 7,5.

În industria japoneză, metoda standard se bazează pe adsorbția albastrului de metilen dintr-o soluție la o concentrație de 1,2 g/l. După 5 minute de agitare cu cărbune activat, soluția este filtrată prin hârtie de filtru de albastru de metilen preînmuiată. În acest fel, erorile datorate pierderii de cerneală pe hârtie pot fi minimizate. Numărul de experimente este crescut până la atingerea culorii standard reziduale.

adsorbția fenolului. Folosind această metodă, izoterma Freundlich este determinată pe diferite greutăți de cărbune pulbere. Apoi, capacitatea de adsorbție este estimată grafic la o concentrație de fenol de echilibru de 1 mg/l, care este luată drept capacitate de adsorbție pentru fenol.

Adsorbția alchilbenzensulfonatului. La pregătirea băuturii şi apă tehnică precum si curatenie Ape uzateîn multe cazuri, adsorbția alchilbenzensulfonatului este o caracteristică importantă atunci când se alege cărbunele activ. Testele sunt efectuate pe cărbune pulbere. După determinarea izotermei Freundlich, capacitatea de adsorbție este determinată în raport cu concentrația reziduală de 1,0 și 0,1 ppm.

adsorbția iodului. În conformitate cu această metodă, valoarea iodului cărbunelui activat este înțeleasă ca cantitatea de iod (mg) care poate adsorbi 1 g din acest carbon sub formă de pulbere dintr-o soluție apoasă diluată de iod; concentrația reziduală de echilibru a soluției de iod ar trebui să fie de 0,02 N. Se presupune că la această valoare, iodul este adsorbit sub formă de monostrat. Există o relație între numărul de iod al cărbunelui activat și suprafața sa specifică, care poate fi determinată prin metoda Bruner-Emmett-Teller (BET). Iodul este adsorbit în principal pe suprafața porilor cu un diametru mult mai mare de 1 nm, iar cu o suprafață specifică mare, proporția porilor subțiri care nu sunt accesibili moleculelor de iod crește.

Tehnica experimentală. Pentru a determina adsorbția, a fost aleasă metoda prezentată în GOST 4453-74. Acest standard presupune determinarea activității de adsorbție a cărbunelui activ sub formă de pulbere, a cărui valoare trebuie să respecte norma și să fie de cel puțin 225 mg/g.

Iată principalele caracteristici fizice și chimice ale cărbunelui activ utilizat în lucrare. Cărbunele activat de clarificare (OU-A) este obținut din cărbunele brut prin metoda de activare a aburului-gaz urmată de măcinare.

Să facem următoarele concluzii. Adsorbția substanțelor organice dizolvate stă la baza multor procese tehnologice. Deosebit de importantă este utilizarea proceselor de sorbție în tehnologia de purificare a substanțelor organice. Activitatea de adsorbție este afectată nu numai de structura poroasă, ci și de materia primă. Obiectele de studiu în lucrare au fost cărbunele de calitate OU-A și UV. Perspectivele utilizării HC în comparație cu AC au fost dovedite. Fibra de cărbune activ nu este doar cărbune activ fibros, ea are proprietăți foarte funcționale pe care nu le au cărbunele activ granulat și praf tradițional. Blagod

Într-un aparat de tip arbore vertical, se aprinde pe o parte un strat de cărbune cu o fracțiune de 5–20 mm, iar aerul este furnizat din partea opusă la un consum specific de aer de 100–400 m 3 /m 2 h.

Invenţia se referă la metode de producere a adsorbanţilor de carbon şi poate fi utilizată în tehnologia chimică. O metodă cunoscută pentru producerea unui adsorbant de carbon într-un aparat de tip arbore vertical cu încălzire internă, în care activarea este efectuată într-un mediu care conține abur, gaz și aer. Dezavantajele acestei metode sunt necesitatea unui lichid de răcire extern (gaz fierbinte), neuniformitatea profilului de temperatură de-a lungul înălțimii stratului, activitatea scăzută de adsorbție (nu mai mult de 25% pentru iod) și suprafața specifică a cărbunelui activat. și prezența produselor de piroliză lichide și vaporoase în gazele de eșapament. Invenţia rezolvă problema eliminării dezavantajelor de mai sus ale metodei cunoscute de producere a unui adsorbant (cărbune activat) din cărbune. Efectul rezultat este reducerea consumului specific de energie și creșterea activității de adsorbție a adsorbantului rezultat. Efectul tehnic specificat este obținut prin faptul că aerul este furnizat aparatului vertical de tip arbore, iar stratul de cărbune este aprins din partea opusă alimentării cu aer. La o alimentare specifică cu aer de 100-400 m 3 /m 2 h, frontul de ardere este deplasat spre fluxul de aer, iar în spatele frontului de ardere rămâne un reziduu solid ce conţine carbon nears. Pe măsură ce frontul de ardere se mișcă, stratul de cărbune trece succesiv prin etapa de încălzire, uscare și carbonizare. Produsele de carbonizare care conțin, printre altele, componente combustibile precum monoxidul de carbon, hidrogenul, hidrocarburile lichide și gazoase, împreună cu carbonul solid, reacţionează cu oxigenul din aer, formând un front de ardere, a cărui temperatură ajunge la 750-900 ° C și în la care reactioneaza tot oxigenul din aer . În spatele frontului de ardere există o zonă de reducere, în care carbonul nears reacționează cu vaporii de apă, dioxidul de carbon și hidrogenul în modul de intradifuzie cu o creștere a volumului și a suprafeței în interiorul spațiului poros, adică, activarea produsului solid de carbonizare. Spre deosebire de metoda existenta aici, activarea are loc în principal cu vapori de apă și hidrogen formați în timpul uscării și carbonizării și reacțiilor redox ulterioare la o temperatură de 600-900 ° C, și nu cu dioxid de carbon, a căror permeabilitate și activitate a moleculelor în aceste condiții este mai scăzută. Deoarece gazul format în zona de carbonizare trece printr-un strat de semi-bou fierbinte la o temperatură de 600-900 ° C și apoi nu intră în contact cu cărbunele proaspăt, nu conține hidrocarburi lichide (gudroane) și poate fi utilizat dupa curatare din impurități mecanice fără răcire. Calitatea sorbentului obținut este afectată de compoziția fracționată a cărbunelui. La utilizarea cărbunelui necernit care conține o cantitate mare de fine (mai puțin de 1-5 mm), datorită rezistenței ridicate a stratului, există curbură a frontului de ardere, ardere, canalizare. Particulele mai mari de 20 mm nu sunt suficient de permeabile la agentul de activare, iar în unele cazuri au un miez care nu este supus carbonizării (în special particule de 40-50 mm). Astfel, activitatea de adsorbție a iodului a adsorbantului obținut din cărbune cu dimensiunea inițială de 20–50 mm a fost de 2–4 ori mai mică decât cea obținută din cărbune cu o fracțiune de 5–20 mm. Factorul determinant pentru calitatea adsorbantului și randamentul său specific este alimentarea specifică cu aer. Când alimentarea cu aer este mai mică de 100 m 3 /m 2 h, temperatura din frontul de ardere (700-750 ° C) este insuficientă pentru a obține un sorbant de înaltă calitate (activitatea sa de adsorbție pentru iod (GOST 6217-74) nu nu depășește 30-35), viteza frontului de ardere, care determină productivitatea specifică a reactorului, în timp ce aceasta este de 0,1-0,12 m/h. Odată cu creșterea alimentării cu aer, randamentul specific al adsorbantului scade, dar viteza frontului de ardere crește la 0,2-0,25 m/h (cu o explozie de 400 m 3 /m 2 h), suprafața specifică și activitatea de adsorbție. de adsorbant, cu ultimele două valori au un vârf în domeniul de alimentare cu explozie de 100-400 m 3 /m 2 h. Când aerul este furnizat mai mult de 400 m 3 /m 2 h, o reacție semnificativă a carbonului solid- are loc conținând reziduuri cu oxigen din aer, iar odată cu forțarea suplimentară a alimentării cu explozie, procesul trece în combustie simplă. Nu au fost găsite diferențe semnificative în activitatea de adsorbție a produsului selectat la diferite niveluri de-a lungul înălțimii aparatului, ceea ce ne permite să concluzionam că înălțimea stratului și timpul de rezidență al particulelor în aparat nu sunt factori determinanți. Este recomandabil să folosiți un amestec de aer cu gazul care părăsește aparatul sub formă de explozie. Conținutul caloric al gazului rezultat în frontul de ardere, toate celelalte lucruri fiind egale, conduce la o creștere de până la 4-5 kg/m 2 h a randamentului de adsorbant, ceea ce reprezintă o creștere a randamentului de masă specifică cu 10- 12%. Adăugarea de gaz în aer nu trebuie să depășească limita inferioară de inflamabilitate (limitele de inflamabilitate a gazului - 25-70% din volumul de aer), altfel amestecul se poate aprinde în apropierea punctului de intrare în aparat și poate perturba procesul. În etapa finală, când frontul de ardere atinge nivelul de alimentare cu explozie, înainte de descărcarea adsorbantului, este indicat să se sufle stratul cu vapori de apă, în timp ce activitatea de adsorbție a iodului crește cu 2-5% datorită activării suplimentare prin abur. , iar pentru cărbuni, a căror parte minerală conține CaO solubil în apă, are loc hidratarea oxidului de calciu. EXEMPLU Un reactor de mină vertical cu un diametru de 0,35 m și o înălțime de 1,5 m este încărcat cu 135 kg de cărbune cu o fracțiune de 5-20 mm grad B2 (cărbune Borodino), care are următoarea compoziție tehnică și elementară: Wtr 30% , Ad 90%, CdAf 71%, Hdaf 5%, Odaf 22,5%, Ndaf 1%, Sdaf 0,5%, calorii 3700 kcal/m. Suflarea cu aer este furnizată de jos cu un debit de 35 m 3 /h, iar cărbunele este aprins de sus. După 8 ore, frontul de ardere atinge nivelul de alimentare cu aer și aparatul este descărcat. Producția de adsorbant a fost de 37 kg, sau 27,4% din cărbunele original. Parametrii săi sunt următorii: umiditate 0,5%, conținut de cenușă 21-28%, densitate în vrac 0,45 g / cm 3, rezistență la abraziune (conform GOST 16188-70) 85-86%, volum total al porilor 0,6 cm 3 / g, specific suprafața porilor 850 m2/g, activitate de adsorbție pentru iod (GOST 6217-74) - 68,6% și albastru de metilen (GOST 6217-74) 28-60 mg/g. Debitul de gaz a fost de 50 m 3 / h, compoziția sa este următoarea,%: CO 9, H 2 14, CO 2 10,2, CH 4 1,4, N 2 34,6, H 2 O 30,6, H 2 S 0,1, puterea sa calorifică este de 770 kcal/m 3 , fără rășină, transportul este mai mic de 1 g/m 3 . Aceleași rezultate se obțin dacă suflarea de aer este alimentată de sus și carbonizarea este efectuată în partea de jos a aparatului. Astfel, metoda propusă face posibilă obținerea unui adsorbant cu o activitate de adsorbție a iodului (GOST -6217-74) de 60-70% și mai mare, o suprafață specifică de 700-900 m 2 /g într-un puț- tip aparat într-o singură treaptă fără alimentare externă de căldură și pe explozie de aer . Gazul produs în aparat cu o putere calorică de până la 800-850 kcal/m 3 nu conține gudron și poate fi folosit ca combustibil ecologic.

REVENDICARE

METODĂ DE PRODUCERE A ADORBENTULUI DE CARBON, care include tratarea termică a unui strat de cărbune într-un aparat de tip arbore vertical cu aer furnizat prin acesta, caracterizată prin aceea că se utilizează cărbune dintr-o fracțiune de 5-20 mm, iar aerul este furnizat printr-un strat de cărbune aprins din partea opusă alimentării cu aer, la un consum specific de aer 100 - 400 m 3 /m 2 h.

4.4.1, 4.5.1

5. Limitarea perioadei de valabilitate a fost eliminată prin Decretul Standardului de Stat al URSS din 12 februarie 1992 N 137

6. EDIȚIA (octombrie 2003) cu Amendamentele nr. 1, 2, 3, 4, aprobate în noiembrie 1980, noiembrie 1983, iunie 1988, februarie 1992 (IUS 2-81, 2-84, 10-88, 5). -92)


Acest standard se aplică cărbunelui activ fabricat din cărbune de calitate A prin tratarea acestuia cu vapori de apă la o temperatură de peste 800 ° C și zdrobire preliminară sau ulterioară. Cărbunele zdrobit din lemn activ este destinat adsorbției din medii lichide și în alte scopuri.

(Ediție schimbată, Apoc. N 2, 3).

1. TIMBRIE

1.1. În funcție de scop, cărbunele activ este produs în patru grade:

BAU-A - în producția de băuturi alcoolice și pentru adsorbție din soluții și medii apoase;

BAU-Ats - pentru umplerea buteliilor de acetilenă;

DAK - pentru curățarea condensului de abur de ulei și alte impurități;

BAU-MF - pentru adsorbția din medii apoase în unități de filtrare.

2. CERINȚE TEHNICE

2.1a. Cărbune activ Cărbunele zdrobit trebuie să fie produs în conformitate cu cerințele acestui standard conform reglementărilor tehnologice aprobate în modul prescris.

(Introdus suplimentar, Rev. N 2).

2.1. Conform indicatorilor fizici și chimici, cărbunele activ măcinat trebuie să respecte cerințele și standardele specificate în tabel.

Numele indicatorului	Normă pentru marcă				Metoda de analiză
	OKP 21 6239 0100	OKP 21 6239 0200	OKP 21 6239 0300	OKP 21 6239 0400
1. Aspectul			Granule de culoare neagră fără incluziuni mecanice		Din punct de vedere vizual
2. Activitate de adsorbție pentru iod, %, nu mai puțin
3. Volumul total al porilor în apă, cm/g, nu mai puțin de				Nestandardizat
4. Densitate în vrac, g/dm, nu mai mult			Nestandardizat
5. Compoziție fracționată, fracțiune de masă a reziduului pe o sită cu o cârpă:
N 36, %, nu mai mult
N 10, %, nu mai puțin
pe un palet, %, nu mai mult
N 15, %, nu mai mult
N 5, %, nu mai puțin
pe un palet, %, nu mai mult
6. Fracție de masă de cenușă, %, nu mai mult
7. Fracție de masă de umiditate, % nu mai mult
8. Forță, %, nu mai puțin

Note:

1. Fracția de masă a reziduului de pe paletul de cărbune activ măcinat BAU-A, destinat industriei băuturilor alcoolice, nu trebuie să fie mai mare de 1,0%.

2. Prin acord între producător și consumator, fracția de masă a umidității din cărbune este permisă până la 15% cu conversia masei reale la 10% conținut de umiditate.

3. (Șters, Apoc. N 3).

3. REGULI DE ACCEPTARE

3.1. Reguli de acceptare - conform GOST 5445 cu următoarele completări:

greutatea lotului - nu mai mult de 5 tone; in documentul de calitate indicati numarul de unitati de ambalare din lot fara a preciza greutatea bruta;

dimensiunea eșantionului - 10% din lot, dar nu mai puțin de 10 unități de ambalare, dacă lotul este mai mic de 100 de unități de ambalare.

Secțiunea 3. (Ediție schimbată, Apoc. N 3).

4. METODE DE ANALIZĂ

4.1. Metode de eșantionare - conform GOST 5445 cu următoarele completări:

volumul probei elementare trebuie să fie de cel puțin 0,5 dm3;

mostrele punctuale de cărbune sunt prelevate cu o linguriță dintr-un curent atunci când cărbunele este turnat dintr-un recipient umplut într-un recipient liber, amestecat bine cu o spatulă de lemn sau plastic și redus prin sferturi;

volumul probei medii de laborator trebuie să fie de cel puțin 1 dm3.

4.2. Proba medie de laborator este plasată într-un borcan uscat, curat, bine închis, pe care este lipită o etichetă cu simboluri conform GOST 5445.

4.1, 4.2. (Ediție schimbată, Apoc. N 3).

4.3. Reducerea și media eșantionului mediu se efectuează conform GOST 16189.

4.4. Determinarea activității de adsorbție pentru iod

4.4.1. Echipamente, reactivi și soluții:

cilindru conform GOST 1770, cu o capacitate de 100 cm3;

pipete conform GOST 29227 cu o capacitate de 10 cm3 și 2 cm3;

baloane conice conform GOST 25336 cu o capacitate de 50 și 250 cm3;

balon cotat conform GOST 1770 cu o capacitate de 1000 ml;

aparate de tip AVU-1 sau AVU-bs sau tip similar pentru agitarea lichidului în vase cu o frecvență de cel puțin 100 de vibrații pe minut;

sulfat de sodiu (tiosulfat de sodiu) 5-apă conform GOST 27068, soluție de concentrație molară (NaSO 5HO) = 0,1 mol / dm (0,1 N);

amidon solubil conform GOST 10163, soluție cu fractiune in masa 0,5%;

apă distilată conform GOST 6709;

iodură de potasiu conform GOST 4232;

iod conform GOST 4159, o soluție de iod cu o concentrație molară (1 / 2J) \u003d 0,1 mol / dm (0,1 N.) în iodură de potasiu se prepară după cum urmează: într-un balon cotat, se dizolvă 25 g de iodură de potasiu. în 50-100 cm3 de apă distilată, adăugați 12,7 g de iod și amestecați conținutul balonului până când iodul este complet dizolvat. Apoi, volumul soluției a fost adus la semn cu apă distilată.

(Ediție schimbată, Apoc. N 1, 2, 3, 4).

4.4.2. Efectuarea unei analize

Proba de cărbune este uscată la 110-115°C într-un cuptor sau mai jos lampă cu infraroșu la greutate constantă. Se cântărește aproximativ 1 g cărbune uscat (rezultatul cântăririi se înregistrează cu a patra zecimală), se pune într-un balon conic de 250 ml, se adaugă 100 ml soluție de iod în iodură de potasiu, se închide cu un dop și se agită manual. în fiecare minut timp de 30 de minute. În prezența agitației mecanice, agitarea se efectuează continuu timp de 15 minute la o intensitate de cel puțin 100-125 vibrații pe minut. Apoi soluția se lasă să se depună și din balon cu o pipetă, cu atenție, pentru a nu pătrunde particule de cărbune, se iau 10 ml de soluție, se pun într-un balon conic cu o capacitate de 50 ml și se titrează cu o soluție. de tiosulfat de sodiu. La sfârșitul titrarii, se adaugă 1 ml de soluție de amidon și se titează până când culoarea albastră dispare. În același timp, se determină conținutul inițial de iod în soluție, pentru aceasta, se iau 10 cm 3 dintr-o soluție de iod în iodură de potasiu și se titratează cu o soluție de tiosulfat de sodiu, adăugând o soluție de amidon la sfârșitul titrare.

(Ediție schimbată, Apoc. N 1, 2, 3).

4.4.3. Prelucrarea rezultatelor

Activitatea de adsorbție a cărbunelui pentru iod () ca procent este calculată prin formula

unde este volumul unei soluții de tiosulfat de sodiu cu o concentrație de exact 0,1 mol/dm (0,1 N) utilizat pentru titrarea a 10 cm3 dintr-o soluție de iod în iodură de potasiu, cm;

- volumul unei soluții de tiosulfat de sodiu cu o concentrație de exact 0,1 mol/dm (0,1 N.), utilizat pentru titrarea a 10 cm soluție de iod în iodură de potasiu, după tratarea cu cărbune, cm;

0,0127 - masa de iod corespunzătoare la 1 cm 3 dintr-o soluție de tiosulfat de sodiu cu o concentrație de exact 0,1 mol / dm (0,1 N), g;

100 - volumul unei soluții de iod în iodură de potasiu, luat pentru clarificare cu cărbune, cm;

- greutatea probei de cărbune, g.

Rezultatul analizei se ia ca medie aritmetică a rezultatelor a două determinări paralele, discrepanța absolută între care nu depășește discrepanța admisibilă de 3%.

(Ediție schimbată, Apoc. N 1, 3, 4).

4.5. Determinarea puterii

4.5.1. Echipamente și ustensile

aparate pentru testarea cocsului clasa 3-6 mm (desen);

Desen. Aparat pentru testarea cocsului clasa 3-6 mm

Aparat pentru testarea cocsului clasa 3-6 mm

1 - reductor; 2 - motor; 3 - cilindru; 4 - bila de otel

sita vibranta conform GOST 16187;

laborator de uscare dulap sau orice altul, care asigură o temperatură de încălzire (105 ± 5) ° C;

cântar de laborator cu cea mai mare limită de cântărire de 500 g sau oricare altul cu o eroare de cel mult 0,05 g;

cronometru;

higrometru;

bile 15,00-200 fiecare = 3 buc.; umiditatea relativă în cameră - nu mai mult de 80%.

În camera în care funcționează dispozitivul, nu ar trebui să existe substanțe care provoacă coroziunea cilindrilor.

4.5.3. Pregătirea probei pentru testare

Aproximativ 150 cm de cărbune, preparat în conformitate cu paragrafele 4.1 și 4.3, se usucă într-un cuptor la o temperatură de (105 ± 5) ° C timp de 1 oră. Se lasă testarea probei fără uscare la un conținut de umiditate de cărbune de nu mai mult de 3%. Cărbunele uscat este cernut de praf pe o sită vibrantă pe o sită de control N 10 timp de 3 minute. Dacă cărbunele pregătit pentru testare nu este utilizat imediat, atunci acesta este depozitat într-un recipient bine închis într-un desicator cu un desicant.

Cu ajutorul unui cilindru de măsurare se prelevează două mostre de cărbune, de 50 cm fiecare, compactându-se manual prin lovirea cu ciocanul de cauciuc pe suprafața exterioară a cilindrului până când cărbunele încetează să se depună. Se cântăresc probe de cărbune (rezultatul cântăririi este înregistrat la a doua zecimală).

4.5.4. Testare

Cilindrii sunt scoși de pe traversa aparatului, dopul este deșurubat și bilele de oțel sunt îndepărtate. Jumătate dintr-o porțiune din probă se toarnă prin pâlnie în cilindru, după care se încarcă cu grijă trei bile în acest cilindru, situat oblic, se toarnă a doua jumătate a probei, se înșurubează dopul și se pune cilindrul în traversa aparatului. Încărcați al doilea cilindru în același mod.

Porniți dispozitivul și cronometrul în același timp. După 10 minute, dispozitivul este oprit. Cilindrii sunt scoși de pe traversa aparatului, dopul de pe un cilindru este deșurubat, conținutul cilindrului este turnat pe o sită de control N 10 și bilele sunt îndepărtate din sită.

Cărbunele este cernut pe o sită vibrantă timp de 3 minute. Proba analizată este cântărită (rezultatul cântăririi este înregistrat la a doua zecimală).

Operatiile se repeta cu continutul celui de-al doilea cilindru.

4.5.5. Prelucrarea rezultatelor testelor

Rezistența cărbunelui () ca procent este calculată prin formula

unde este masa probei inițiale de cărbune, g;

- masa probei după testarea în aparat și screeningul finelor pe sită N 10, g.

Rezistența cărbunelui activ zdrobit se determină ca medie aritmetică a rezultatelor a două măsurători obținute în timpul unui test, discrepanța dintre care nu depășește 4%.

Dacă discrepanța este mai mare de 4%, testul se repetă și rezultatul este luat ca medie aritmetică a celor patru măsurători.

4.5-4.5.5. (Introdus suplimentar, Rev. N 3).

5. AMBALARE, ETICHETARE, TRANSPORT ȘI DEPOZITARE

5.1. Cărbunele activ măcinat este ambalat în pungi de hârtie cu patru, cinci straturi, conform GOST 2226 ale mărcilor PM, VM, VMP sau NM, cu o căptușeală din polietilenă conform GOST 19360 care cântărește cel mult 25 kg. pungi de hârtie cu cărbune cusut la mașină cu fire de viscoză, fire de bumbac sau alte ambalaje care oferă rezistență.

Prin acord cu consumatorul, este permisă ambalarea cărbunelui în recipiente de tip SK-1-5 în conformitate cu GOST 19668.

(Ediție schimbată, Apoc. N 3).

5.1a. (Șters, Apoc. N 2).

5.2. Marcarea transportului - în conformitate cu GOST 14192, cu aplicarea inscripțiilor de bază, suplimentare, informative, care indică semnul de manipulare „A se ține departe de umiditate”.

Pe fiecare unitate de ambalare este atașată o etichetă de hârtie sau se aplică un șablon cu următoarele informații despre produsele ambalate:

numele producătorului și marca sa comercială;

numele și marca produsului;

numărul lotului;

Greutate netă;

data fabricatiei;

desemnarea acestui standard.

(Ediție schimbată, Apoc. N 3, 4).

5.3. (Șters, Apoc. N 2).

5.4. Cărbune activ Cărbunele măcinat se transportă prin transport de toate tipurile, cu excepția aerului, în acoperire vehiculeîn conformitate cu regulile de transport de mărfuri în vigoare pe acest tip de transport. Containerele specializate cu cărbune sunt transportate pe material rulant deschis.

5.6. (Șters, Apoc. N 3).

5.7. Nu este permisă transportul și depozitarea cărbunelui activ măcinat împreună cu produse care emit vapori sau gaze în atmosferă.

5.8. (Șters, Apoc. N 3).

6. GARANȚIA PRODUCĂTORULUI

6.1. Producătorul trebuie să se asigure că toate produsele fabricate sunt conforme cu cerințele acestui standard, sub rezerva regulilor de transport și depozitare.

(Ediție schimbată, Apoc. N 1, 3).

6.2. Perioada de valabilitate garantată a produsului - trei ani de la data fabricării.

7. CERINȚE DE SIGURANȚĂ

7.1. La turnarea cărbunelui activ zdrobit, se eliberează praf de cărbune. Praful de cărbune activ nu este otrăvitor, dar atunci când intră în plămâni în cantități mari, provoacă boli. Concentrația maximă permisă (MAC) praf de carbuneîn aerul spațiilor de lucru - 10 mg/m.

Cărbunele activ aparține clasei de pericol a 3-a conform GOST 12.1.007.

7.2. Cărbunele zdrobit din lemn activ este o substanță combustibilă cu o temperatură de mocnire în strat nu mai mică de 240°C.

Praful de cărbune activ cu aer formează amestecuri explozive: limita inferioară a concentrației de aprindere a suspensiei de aer este (106 ± 7) g / m, temperatura de autoaprindere a suspensiei de aer nu este mai mică de 520 ° C, presiunea maximă de explozie este (650 ± 60) kPa, conținutul minim de oxigen exploziv nu este mai mare de 14% (în volum).

(Ediție schimbată, Apoc. N 3).

7.3. Când lucrați cu cărbune activ zdrobit, este necesar să utilizați un respirator anti-praf de tip F-62Sh sau U-2K sau "KAMA". Locurile pentru turnarea cărbunelui activ trebuie să fie echipate în conformitate cu standardele Siguranța privind incendiile: fără surse de foc deschis, prezența ventilației de evacuare.

(Ediție schimbată, Apoc. N 2).

7.4. În caz de incendiu, cărbunele trebuie stins cu apă sau spumă.

7.5. În timpul operațiunilor de încărcare și descărcare, trebuie respectate cerințele GOST 12.3.009.

(Introdus suplimentar, Rev. N 3).



Textul electronic al documentului
pregătit de Kodeks JSC și verificat cu:
publicație oficială
M.: Editura IPK Standards, 2003

MINISTERUL EDUCAȚIEI ȘI ȘTIINȚEI AL FEDERATIEI RUSE

FGAO VPO „UNIVERSITATEA FEDERALĂ DE NORD-EST DENUMITĂ DUPA N. M.K. AMMOSOVA

INSTITUTUL DE STIINTE NATURII

DEPARTAMENTUL DE CHIMIE GENERALĂ, ANALITĂ ŞI FIZICĂ

Studiul activității de adsorbție a materiilor prime naturale din plante și minerale din Republica Sakha (Yakutia)

Completat de: Gogoleva N.A.,

Student anul 5 XO -10 YEN

Director stiintific: Karataeva E.V.,

Artă. profesor general,

chimie analitică și fizică

Yakutsk, 2014

Introducere ………………………………………………………………………………… 3

Adsorbția ………………………………………………………………………………….6

Enterosorbenti ……………………………………………………………………….9

Activarea mecanicochimică a materiilor prime………………………………………18

Metoda de cercetare spectrofotometrică……………...20

Investigarea activității de adsorbție a pulberilor de mușchi de ren, zeolit ​​și compozite ale acestora prin albastru de metilen…………………………………..21

Investigarea activității de adsorbție a pulberilor de mușchi de ren, zeolit ​​și compozite ale acestora în termeni de iod……………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………

Investigarea activității de adsorbție a pulberilor de mușchi de ren, zeolit ​​și compozite ale acestora pe gelatină ………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………….

Analiza comparativă, conform datelor din literatură, a activităților de adsorbție ale adsorbanților de referință pentru markeri MC, iod și gelatină și pulberi de mușchi de ren. zeolitul și compozitele lor………..25

Discuția rezultatelor ............................................................. ... ...............................26

Concluzii……………………………………………………………………………………27

Literatură folosită……………………………………………………28

Introducere

Regiunile din Nordul Îndepărtat au bioresurse uriașe, care în prezent sunt utilizate doar parțial, în timp ce reprezentanți din ce în ce mai activi diverse zoneștiința și producția, ca obiect de cercetare, atrage materii prime vegetale și minerale, datorită disponibilității și fezabilității economice.

Unice în proprietățile lor sunt ale noastre Resurse naturale, inclusiv așa-numitul „mușchi de cerb” sau mușchi de ren și zeoliți.

Relevanța subiectului . Una dintre principalele domenii ale biotehnologiei implică dezvoltarea materialelor de sorbție și utilizarea lor ulterioară în medicină și industria medicală ca materiale indispensabile pentru enterosorbție. Problema creării de enterosorbenți eficiente și sigure menite să curețe organismul de substanțele toxice care sunt produse în diferite boli a fost rezolvată de oamenii de știință de mulți ani. tari diferite. Enterosorbentii de origine vegetala au o serie de avantaje: nu au un efect iritant asupra tractului gastrointestinal, nu provoaca efecte secundare si efecte toxice, iar durata de administrare a acestora este de asemenea lunga.

Ca enterosorbanți sunt folosiți cărbunii activați, silicagelurile, zeoliții, aluminosilicații, fibrele alimentare, adsorbanții organici și compoziți. Dar, în ciuda gamei largi, eficacitatea lor nu îndeplinește întotdeauna cerințele medicilor și pacienților. Există o opinie că aportul pe termen lung de enterosorbent duce la eliminarea din organism nu numai a substanțelor toxice, ci și a unor componente atât de importante precum vitaminele, enzimele, imunoglobulinele etc. În plus, unele enterosorbente au o serie de contraindicații.

Noutatea lucrării : studiul pulberii de mușchi de ren ca enterosorbent obținut folosind tehnologia mecanochimică - o metodă nouă, ecologică de prelucrare a materiilor prime bio, care se desfășoară într-o singură etapă fără deșeuri, care nu necesită cheltuieli mari și destul de ușor de utilizat.Tehnologia mecanochimicăvă permite să creșteți activitatea biologică și digestibilitatea diferitelor substanțe fiziologic active (PAS), mușchi de ren, cum ar fi lichenina și izolicienina.

Scopul lucrării : studiul activității de adsorbție a pulberii de mușchi de ren de mușchi, zeolitul și compozitele acestora în ceea ce privește markerii toxinelor cu greutate moleculară mică și a unui agent patogen de natură proteică - gelatina.

Sarcini :

să studieze metodele de determinare a activității de adsorbție a pulberilor de mușchi și zeolit;

comparați activitățile de adsorbție ale enterosorbanților și identificați cel mai eficient sorbent;

să compare activitățile de adsorbție ale pulberilor de mușchi de mușchi, zeolit ​​și compozite ale acestora conform datelor din literatură cu adsorbanți de referință.

Obiecte de studiu :

Adsorbanți - pulberi de mușchi de ren din genul Cladonia și zeolit:

proba 1 – pulbere grosieră de mușchi de mușchi;

proba 2 – pulbere de mușchi de ren activată mecanic;

proba 3 – pulbere grosieră de zeolit;

proba 4 – pulbere de zeolit ​​activată mecanic;

proba 5 - pulbere din mușchi compozit de ren - zeolit ​​10:1 măcinare grosieră;

proba 6 - pulbere din muşchi compozit de ren - zeolit ​​10:1 activat mecanic;

proba 7 - pulbere din mușchi compozit de ren - zeolit ​​20:1 măcinare grosieră;

proba 8 - pulbere din muşchi compozit de ren - zeolit ​​20:1 activat mecanic.

Markere : toxine cu greutate moleculară mică - albastru de metilen și iod, toxină proteică - gelatină.

Metoda de determinare activitatea de adsorbție pentru iod a fost efectuată conform GOST 6217-74; pentru albastru de metilen - conform GOST 4453-74, o metodă pentru determinarea activității de adsorbție a cărbunelui folosind indicatorul albastru de metilen; pentru gelatină - folosind un reactiv biuret (Farmacopeea de stat a URSS. Ed. a 11-a M., 1990.)

Echipament:cântare analitice GOSMER VL - 210, agitator "HeidolphPromax2020", spectrometruLAMBDA-20 ( PERKINELMER).

STUDIUL ALBASTRU DE METILEN AL ACTIVITĂȚII DE ADSORBȚIE A MAGELULUI, A PUDREILOR DE ZEOLIT ȘI A COMPOZITELOR ACESTE

Metoda de determinare

Metoda de determinare a activității de adsorbție a mușchiului de ren, zeolitului și compozitelor acestora prin albastru de metilen a fost efectuată conform GOST 4453 - 74 „Metoda pentru determinarea activității de adsorbție a cărbunelui prin indicatorul albastru de metilen” (modificat).

Aproximativ 0,2 g de sorbent (mușchi de ren, zeolit ​​și compozitele acestora) sunt în contact cu 50 ml de soluție de albastru de metilen 0,15% timp de 1 oră pe un agitator cu un număr de vibrații de 140 ± 10 vol. în min. Determinarea soluției de echilibru după sorbție se realizează prin filtrare, eliminând primii 30 ml de filtrat și împiedicând uscarea precipitatului pentru a evita desorbția mecanică. 1 ml de filtrat se diluează într-un balon cotat la 500 ml și se determină densitatea optică pe un spectrofotometru la o absorbție maximă de aproximativ 664 ± 2 nm cu o grosime a stratului de 10 mm față de apă.

În paralel, determinați densitatea optică a soluției de lucru eșantion standard(RSO) MS în condiții similare.

Rezultatele determinarii

masa 2 . Activitatea de adsorbție a mușchilor de ren, zeolitului și compozitelor acestora conform MS

mostre

Yagel este nepoliticos

Yagel mehan

Zeolit ​​aspru

Zeolit ​​mehan

Comp 10:1 aspru

Comp 10:1 mecanic

Comp 20:1 aspru

Comp 20:1 mecanic

X, mg/g

21,4

22,6

16,7

19,4

20,2

22,2

21,4

21,5

6. INVESTIGAREA ACTIVITĂȚII DE ADSORBȚIE A YAGELULUI, A PULBERILOR DE ZEOLIT ȘI A COMPOZITELOR ACESTE ÎN RESPECT DE IOD

Metoda de determinare

Determinarea a fost efectuată conform GOST 6217-74 „Determinarea activității de sorbție a absorbanților pentru iod”.

Aproximativ 1 g de enterosorbent (rezultatul cântăririi se înregistrează cu o precizie de a 4-a zecimală) se pune într-un balon conic de 250 ml, se adaugă 100 ml soluție de iod.KIse oprește și se agită cu mâna în fiecare minut timp de 30 de minute. În prezența unui agitator mecanic, agitarea se efectuează continuu timp de 15 minute. La o intensitate de cel puțin 100 - 125 de vibrații pe minut. Apoi soluția se lasă să se depună și din balon cu o pipetă, cu atenție, pentru a nu pătrunde particulele de enterosorbent, se iau 10 ml de soluție, se pun într-un balon conic de 50 ml și se titrează cu o soluție de tiosulfat de sodiu. . La sfârșitul titrarii, se adaugă 1 ml de soluție de amidon și se titează până când culoarea albastră dispare. În același timp, se determină conținutul inițial de iod în soluție; pentru aceasta, 10 ml de soluție de iod înKIsi titrat cu solutie de tiosulfat de sodiu, adaugand solutie de amidon la sfarsitul titrarii.

Rezultatele determinarii

Tabelul 3 Activitatea de adsorbție a mușchiului de ren, a zeolitului și a compozitelor acestora în termeni de iod

Încerca

Yagel este nepoliticos

Yagel mehan

Zeolit ​​aspru

Zeolit ​​mehan

Comp 10:1 aspru

Comp 10:1 mecanic

Comp 20:1 aspru

Comp 20:1 mecanic

X, mg/g

30,1

32,7

26,3

27,9

29,7

32,5

31,6

31,6

7. STUDIUL ACTIVITĂȚII DE ADSORPȚIE A PULBERILOR DE YAGEL, ZEOLIT ȘI A COMPOZITELOR ACESTE PE GELATINĂ

Metoda de determinare

Metoda se bazează pe formarea într-un mediu alcalin a unui complex de culoare violetă de ioni divalenți de cupru cu legături peptidice ale unei molecule de proteine.

Reacția biuretului nu poate fi efectuată în prezența sărurilor de amoniu din cauza formării complexelor cupru-amoniac.

1 ml de soluție de medicament care conține 1-10 mg de proteină de testat se pune într-o eprubetă, se adaugă 4 ml de reactiv biuret, se amestecă și se lasă timp de 30 de minute la temperatura camerei. Densitatea optică a soluției este măsurată pe un spectrofotometru la o lungime de undă în intervalul de la 540 la 650 nm într-o cuvă cu o grosime a stratului de 10 mm. Un amestec din aceiași reactivi fără preparat este utilizat ca soluție de referință.

Un grafic de calibrare este construit în intervalul de concentrație de la 1 la 10 mg dintr-o probă de proteină standard prin măsurarea densității optice a soluțiilor la lungimea de undă selectată.

Tabelul 4 . Activitatea de adsorbție (Х) a pulberii de mușchi de ren de mușchi, zeolit ​​și compozite ale acestora cu zeolit ​​pe gelatină

Încerca

Yagel este nepoliticos

Yagel mehan

Zeolit ​​aspru

Zeolit ​​mehan

Comp 10:1 aspru

Comp 10:1 mecanic

Comp 20:1 aspru

Comp 20:1 mecanic

X, mg/g

193,5

205,0

163,5

172,5

191,5

212,0

187,5

207,0

ANALIZA COMPARATĂ A ACTIVITĂȚILOR DE ADSORPȚIE ALE SORBANȚILOR DE REFERINȚĂ PRIN MARKER - MS, IOD ȘI GELATINĂ CU ACTIVITĂȚIILE DE ADSORBȚIE ALE PULBERILOR DE YAGEL, ZEOLIT ȘI COMPOZITELOR ACESTE.

Tabelul 5 . Activitățile de adsorbție ale adsorbanților

sorbent

Activitate de adsorbție, mg/g

prin albastru de metilen

pentru iod

prin gelatină

Yagel gr

21,4

30,1

193,5

Yagel mehan

22,6

32,7

205,0

Zeolit ​​gr

16,7

26,3

163,5

Zeolit ​​mehan

19,4

27,9

172,5

Comp 10:1 gr

20,2

29,7

191,5

Comp 10:1 mecanic

22,2

32,5

212,0

Comp 20:1 gr

21,5

31,6

187,5

Comp 20:1 mecanic

21,5

31,6

207,0

Polyphepan

15,4

29,3

141,7

cărbune activ

16,8

31,0

150,4

Polysorb

13,2

26,7

135,2

Discuția rezultatelor

Ca urmare a cercetărilor şi analiza comparativa activitatea de adsorbție a pulberilor de mușchi de ren, zeolit ​​și compozite ale acestora în ceea ce privește markerii de toxine cu greutate moleculară mică - albastru de metilen și iod, cei mai eficienți absorbanți sunt compozitele activate mecanic în raport de 10:1 și 20:1, constând din ren. mușchi și zeolit ​​și mușchi de ren activat mecanic.

Rezultatele obținute privind adsorbția gelatinei indică o activitate ridicată de legare a proteinelor a probelor de enterosorbanți din pulberea de mușchi de ren, zeolit ​​și compozitele acestora. Acest lucru se datorează prezenței în absorbanți a unui număr mare de grupări funcționale care conțin oxigen capabile să adsorbe molecule de proteine.

concluzii

Obiectele studiate au o suprafață specifică mare și sunt capabile să adsorbe bine markerii toxinelor cu greutate moleculară mică și a toxinei proteice, ceea ce se asociază nu numai cu o suprafață dezvoltată, ci și cu o creștere a numărului de grupe funcționale datorită activării mecanochimice. .

Instalat:

activitatea de adsorbție a pulberii de ren de mușchi este mai mare decât cea a pulberii de zeolit;

activitatea de adsorbție a pulberilor în timpul activării mecanice crește.

Mușchiul de ren, pulberile de zeolit ​​și compozitele lor au caracteristici de sorbție comparabile (din punct de vedere al iodului) și depășind (din punct de vedere al MS și al gelatinei) caracteristicile enterosorbentelor industriale de referință.

S-a stabilit că biocompozitele activate mecanic constând din mușchi de ren și zeolit ​​în raport de 10:1 și în raport de 20:1, mușchi natural de ren activat mecanic, au cea mai mare eficiență.

Referințe

Anshakova V.V., Sharina A.S., Karataeva E.V., Kershegolts B.M.Metoda de obținere a materialului de sorbție din talii de lichen //Cerere de brevet al Federației Ruse nr. 2011130301 din 20 iulie 2011.

Anshakova V.V., Kershengolts B.M., Khlebny E.S., Shein A.A.Tehnologii mecanochimice pentru obținerea de substanțe biologic active din licheni // Izvestiya Samarskogo centru științific Academia RusăȘtiințe. - 2011. - V.13, nr 1. - P.236-240.

Specificații controlului calității cărbunelui activ pentru industria aurului

Cărbunii activați (AC) sunt utilizați în industria minelor de aur pentru absorbția cianurilor de aur. În acest caz, pot fi utilizate diverse tehnologii: CIP, CIL și CIC, cu toate acestea, indiferent de tehnologiile utilizate, este important să alegeți un grad de cărbune care este cel mai potrivit pentru proces tehnologic. Alegerea cărbunelui activat, în primul rând, ar trebui să se bazeze pe caracteristicile sale tehnologice.

Principalii indicatori ai calității AC, ținând cont de specificul utilizării sale la întreprinderile miniere de aur, sunt activitatea sa de adsorbție pentru iod, compoziția fracționată, rezistența la abraziune, conținutul de cenușă, densitatea în vrac și conținutul de impurități metalice.

Cărbunii de coajă de nucă de cocos sunt cei mai potriviti AC pentru exploatarea aurului, deoarece au o rezistență crescută în comparație cu alte AC. În plus, au activitate mare de adsorbție și regenerare bună.

Controlul acestor parametri poate fi efectuat atât conform normelor în vigoare pe teritoriul Uniunii Vamale (conform GOST), cât și conform standardelor internaționale (ASTM). Pentru industria minieră a aurului, acest lucru este valabil mai ales, deoarece cărbunele activ pe bază de nucă de cocos nu este produs pe teritoriul Uniunii Vamale, ci este doar importat. În acest sens, apar dificultăți din cauza discrepanței dintre metodele de control prevăzute de naționale și standarde internaționale, și nomenclatura cărbunilor.

Laboratorul de testare al INBI RAS, care dispune de toate echipamentul necesarși personal cu experiență, a efectuat o serie de studii pe baza sa, ceea ce a făcut posibilă compararea metodelor de analiză rusești și internaționale.

Să luăm în considerare în detaliu câteva dintre metodele de testare a cărbunilor conform GOST și metode similare ASTM în legătură cu exploatarea aurului.

Activitate de adsorbție pentru iod - „număr de iod” (GOST 6217-74 șiASTM D 4607-94).

La determinarea numărului de iod, principala diferență constă în îndepărtarea preliminară a sulfurilor, care pot interfera cu măsurătorile. Acest pas nu este prezent în testele GOST, astfel încât valorile ASTM pot fi mai mari decât valorile GOST.

Indicatorul activității de adsorbție este extrem de important, deoarece acesta arată capacitatea cărbunelui activ de a adsorbi aur și determină randamentul acestuia.

Compoziția fracționată (GOST 16187-70 șiASTM D 2862-97).

Principiul metodei este identic, diferența este doar în dimensiunea celulelor utilizate și în modul în care este calculată (în mm conform GOST și în plasă conform ASTM). Este important de reținut că dimensiunile celulelor în timpul recalculării nu se potrivesc până la ultima cifră, ceea ce provoacă și dificultăți la compararea rezultatelor.

Rezistența la abraziune (GOST 16188-70 șiASTMD 4058-96).

Potrivit GOST, determinarea rezistenței la abraziune se realizează folosind trei cilindri independenți, în interiorul fiecăruia dintre care se află un alt cilindru cu un diametru mai mic. După rotație, determinați cantitatea de cărbune rămasă neschimbată în %. Conform ASTM, în interiorul cilindrului mai mare nu se află un cilindru, ci o partiție. Compararea rezultatelor obținute prin aceste metode nu este posibilă. Rezultatele testelor ASTM sunt întotdeauna semnificativ mai mari decât valorile GOST.

Rezistența la abraziune, precum și activitatea de adsorbție a iodului, este un parametru fundamental în alegerea cărbunelui activ. Cărbunii cu rezistență scăzută la abraziune se vor prăbuși în timpul funcționării și, în plus, regenerarea lor ulterioară va fi dificilă.

Fracția de masă de cenușă (GOST 12596-67 șiASTM D 2866-94).

Diferența dintre metode constă în durata de ardere și temperatură. Conform ASTM, temperatura este de 650 0 C, timpul este de la 3 la 16 ore. Potrivit GOST, temperatura este de 850 0 C, timpul este de 2-2,5 ore.

În ciuda timpilor de incinerare mai lungi, valorile obținute prin ASTM D 2866 pot fi ușor mai mari pe măsură ce există o diferență semnificativă în condițiile de temperatură. În intervalul de temperatură 650 - 850 0 C, unele metale și elemente se pot evapora.

Conținutul de cenușă al cărbunelui activ este strâns legat de indicatorul care caracterizează conținutul de impurități metalice. Prezența unui număr mare de impurități metalice va afecta negativ absorbția aurului.

Este recomandabil să se aplice cerințe stricte pentru acest indicator carbonului activat utilizat în întreprinderile miniere de aur, deoarece impuritățile metalice pot fi agenți de interferență în timpul adsorbției aurului.

Densitatea în vrac (GOST 16190-70 șiASTM D 2854-96).

Principala diferență este că cilindrul de măsurare, atunci când este testat conform GOST, este situat într-un divizor mecanic și este supus vibrațiilor, ceea ce duce la compactarea cărbunelui. Când se utilizează metoda ASTM, nu are loc etanșare în cilindru. Densitatea în vrac înainte de compactare corespunde densității în vrac ASTM. Densitatea în vrac conform ASTM este întotdeauna mai mică decât conform GOST.

Densitatea în vrac este un indicator care, împreună cu conținutul de umiditate, este important la achiziționarea cărbunelui activ, deoarece este utilizat pentru a calcula cantitatea de cărbune în greutate necesară pentru umplerea rezervoarelor de proces.

Astfel, este necesar să se țină cont de diferențele existente între metodele GOST și ASTM și să fie atenți la specificațiile AC furnizate de vânzători. În Federația Rusă, ca țară membră a Uniunii Vamale, este recomandabil să se efectueze controlul intrării AC conform metodelor GOST. Acest lucru va face posibilă compararea indicatorilor AC de la diferiți importatori.